温哥华“长新冠”患者抗议求助
温哥华“长新冠”患者抗议呼吁政府关注
一群受「长新冠」影响的患者周六在温哥华美术馆外举行集会，唤醒人们对仍在与疾病奋战者感受的认识。他们呼吁政府提供资金用于研究症状和治疗、残疾支持、公众意识和医务人员培训。
集会者透过标语牌和演讲，描述了自己的各种经历，并要求路人和其他出席者致函给省议员和国会议员，请求支持。 「长新冠」是一种慢性疾病，在急性COVID-19感染数月甚至数年后，可能会导致衰弱症状，例如脑雾和疲劳。
加拿大统计局于2023年12月的一份报告估计，有350万加拿大人报告在感染COVID-19后出现长期症状，其中约10万人因「长新冠」而无法返工或上学。 尽管社会大部分人已经摆脱了疫情的影响，但这些患者依然无法完成日常任务，感到被遗忘。
来自列治文的华裔家庭医生郭苏珊表示，目前缺乏针对长期新冠肺炎的既定诊断测试和治疗方法，应对长新冠的资源也非常匮乏。她每周都会有新的病人来求诊，抱怨长新冠的症状。世界卫生组织称，可能有200多种不同的症状影响日常功能。
郭医生指出，加拿大尚未对这种情况进行足够的研究，而且由于美国总统特朗普削减资金，美国国立卫生研究院的努力现在也面临危险。 她呼吁政府尽快采取行动帮助那些长期受新冠病毒影响的人们。
一位长期患有新冠肺炎的病人罗杰斯说，自从2020年首次感染该病毒以来，她一直受到「极度疲劳」的困扰，每天都需要躺下17到22个小时。她参加这次活动是为了提高人们对数百万感染病毒但从未康复、并且「病情恶化」患者的认识。
阅读本文之前，你最好先了解...
长新冠的诊断和治疗困境:
虽然 “长新冠” 已经成为全球关注的公共健康问题，但其诊断和治疗仍然面临着许多挑战。目前还没有明确的标准来诊断 “长新冠”，医生主要依靠患者描述的症状进行判断。此外，由于症状多样且复杂，常常涉及多个器官系统，难以找到有效的治疗方案。一些患者尝试使用抗炎药物、免疫调节剂等，但疗效有限。
社会对“长新冠”患者的支持不足:
许多 “长新冠” 患者面临着社会歧视和缺乏支持的困境。他们无法工作或学习，生活质量下降，但由于症状难以被理解和认可，常常遭到忽视。一些患者甚至因此而失去亲朋好友的关心和帮助。
世界各国应对“长新冠”的不同策略:
不同国家对 “长新冠” 的关注程度和应对措施各不相同。有些国家已经设立了专门机构来研究和治疗 “长新冠”，并制定了相关的政策支持患者。而其他国家则仍处于研究阶段，缺乏有效的应对策略。
温哥华抗议活动的意义:
温哥华此次集会呼吁政府关注 “长新冠” 患者的困境，旨在提高社会对这一问题的认识和理解。他们要求政府提供更多资金用于研究、治疗和支持 “长新冠” 患者，并建立相应的政策来保障他们的权益。
你如何帮助“长新冠”患者?:
- 学习关于“长新冠” 的信息： 了解症状、诊断和治疗方法。
- 提高社会对“长新冠” 的认识： 将信息分享给家人朋友，倡导尊重和理解 “长新冠” 患者。
- 支持相关研究和组织： 捐款或参与志愿服务，为 “长新冠” 研究和患者援助提供帮助。
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温哥华“长新冠”患者抗议呼吁政府关注（续）
以下是一些网友对这篇文章的一些评论...。
- 网友A: “哎呀，这帮人难道不知道疫情已经结束了吗？赶紧振作起来，别总是拿病来炒作。”
- 网友B: “‘每天都需要躺下17到22个小时’ 这听起来很像我上周玩游戏的时间安排啊！”
- 网友C: “看来政府的钱不是用来给“长新冠”患者治疗的吗？赶紧去买彩票，说不定能中奖治好病。”
- 网友D: “真可怜，200多种症状，会不会是患了一种特别厉害的感冒？”
- 网友E: "我建议他们多出去晒太阳，运动一下，也许就没事了！"
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